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EL USO DE VIH EN DOS TERAPIAS GÉNICAS CURA A SEIS NIÑOS
La terapia génica, es decir, infectar a un paciente con el gen correcto que le falta, ha sido la gran esperanza para los niños que nacen con crueles enfermedades hereditarias. Científicos italianos han presentado este jueves dos ensayos clínicos, sobre seis niños en total, que prometen dar un vuelco a esa situación desalentadora. La clave de su éxito parece estar en haber cambiado los retrovirus convencionales por el VIH, el agente del sida, que pertenece a la familia de los lentivirus. En estos ensayos, los síntomas se han reducido, e incluso desaparecido después de 30 meses de tratamiento.
En ambos casos, los científicos del Instituto San Raffaele Telethon, en Milán, extraen células madre hematopoyéticas (las precursoras de las células de la sangre) de la médula ósea y las infectan con unos lentivirus VIH modificados que llevan el gen correcto que les falta a los niños; luego vuelven a introducirles las células, como en un trasplante de médula convencional. En realidad, suele bastar con inyectar el material en vena y dejar que las células aniden en el lugar al que pertenecen, la médula ósea, desde donde empiezan a dividirse, diferenciarse y repoblar la sangre con los linfocitos corregidos, según nos cuenta El País en su pasada edición.
Continuamos en el buen camino. Enhorabuena al equipo médico. Más esperanza para todos y todas.
Sin duda, la mejor noticia del día.
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